Rak je kompleksna bolest uzrokovana kombinacijom genetskih i okolišnih čimbenika. Prema stručnjacima, nasljedni rak čini otprilike 5-10% svih dijagnoza, što znači da većina slučajeva raka nije direktno povezana s genetikom, već s načinom života i okolišem.
Mutacije u genima poput BRCA1 i BRCA2 značajno povećavaju rizik od razvoja raka dojke i jajnika, ali i drugih oblika raka poput raka prostate, gušterače i melanoma. Statistički podaci pokazuju da žene s patogenim varijantama gena BRCA1 imaju do 70% rizika od razvoja raka dojke tijekom života, dok je rizik za rak jajnika između 40 i 50%. Kod muškaraca, nositelji BRCA mutacija imaju povećan rizik od raka prostate, dok obje skupine mogu biti izložene povećanom riziku od raka gušterače.
Nasljedni nepolipozni kolorektalni karcinom (HNPCC), poznat i kao Lynchov sindrom, povećava rizik od raka debelog crijeva, ali i raka maternice, želuca i drugih organa. Određene mutacije BRCA gena i obiteljska povijest mogu povećati rizik za rak prostate kod muškaraca.
Stručnjaci naglašavaju važnost preventivnih pregleda i genetskog testiranja za osobe s obiteljskom poviješću raka. Rano otkrivanje može značajno povećati šanse za uspješno liječenje i smanjiti rizik od razvoja bolesti.
Iako genetski čimbenici igraju ulogu u razvoju određenih vrsta raka, većina slučajeva povezana je s načinom života i okolišnim čimbenicima. Stoga je važno održavati zdrav način života, uključujući uravnoteženu prehranu, redovitu tjelesnu aktivnost i izbjegavanje štetnih navika poput pušenja, kako bi se smanjio ukupni rizik od razvoja raka.
